prou
Produk
Kit Pengekstrakan DNA/RNA Virus HC1009B Imej Pilihan
  • Kit Pengekstrakan DNA/RNA Virus HC1009B

Kit Pengekstrakan DNA/RNA Virus


No. Kucing:HC1009B

Pakej:100RXN/200RXN

Kit ini boleh mengekstrak asid nukleik virus (DNA/RNA) ketulenan tinggi dengan cepat daripada pelbagai sampel cecair seperti darah, serum, plasma dan cecair pencuci swab, membolehkan pemprosesan tinggi bagi sampel selari.

Penerangan Produk

Perincian produk

Kit (HC1009B) boleh mengekstrak asid nukleik virus (DNA/RNA) ketulenan tinggi dengan cepat daripada pelbagai sampel cecair seperti darah, serum, plasma dan cecair pencuci swab, membolehkan pemprosesan tinggi bagi sampel selari.Kit ini menggunakan manik magnet berasaskan silikon superparamagnet terbenam yang unik.Dalam sistem penampan yang unik, asid nukleik dan bukannya protein dan kekotoran lain diserap oleh ikatan hidrogen dan pengikatan elektrostatik.Manik magnet yang telah menjerap asid nukleik dicuci untuk mengeluarkan baki protein dan garam.Apabila menggunakan penimbal garam rendah, asid nukleik dibebaskan daripada manik magnet, untuk mencapai tujuan pemisahan dan penulenan asid nukleik yang cepat.Keseluruhan proses operasi adalah mudah, cepat, selamat dan cekap, dan asid nukleik yang diperolehi boleh digunakan terus untuk eksperimen hiliran seperti transkripsi terbalik, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, penjujukan generasi seterusnya, analisis biocip, dan lain-lain.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Keadaan penyimpanan

    Simpan pada 15 ~ 25 ℃, dan angkut pada suhu bilik.

     

    Aplikasi

    Darah, serum, plasma, eluen swab, homogenat tisu dan banyak lagi.

     

    Proses Eksperimen

    1. Sampel pemprosesan

    1.1 Untuk virus dalam sampel cecair seperti darah, serum dan plasma: 300μL supernatan digunakan untuk pengekstrakan.

    2.2 Untuk sampel swab: Letakkan sampel swab ke dalam tiub pensampelan yang mengandungi larutan pengawet, pusaran selama 1 minit, dan ambil 300μL supernatan untuk pengekstrakan.

    1.3 Untuk virus dalam homogenat tisu, larutan rendam tisu dan sampel persekitaran: Simpan sampel selama 5 -10 min, dan ambil 300μL supernatan untuk pengekstrakan.

     

    2. Penyediaan persediaanreagen ackaged

    Keluarkan reagen yang telah dibungkus dari kit, terbalikkan dan campurkan beberapa kali untuk menggantung semula manik magnet.Goncangkan pinggan perlahan-lahan untuk membuat reagen dan manik magnet tenggelam ke dasar perigi.Sila sahkan arah plat dan berhati-hati merobek kedap aluminium foil.

    Δ Elakkan getaran semasa mengoyakkan filem pengedap untuk mengelakkan cecair daripada tumpah.

     

    3. Pengendalian automalat atik

    3.1 Tambah 300μL sampel ke telaga dalam Lajur 1 atau 7 daripada 96 plat telaga dalam (beri perhatian kepada kedudukan telaga berfungsi yang berkesan).Isipadu input sampel adalah serasi dengan 100-400 μL.

    3.2 Masukkan plat perigi dalam 96 telaga ke dalam pengekstrak asid nukleik.Pakai lengan bar magnet, dan pastikan ia menyelubungi batang magnet sepenuhnya.

    3.3 Tetapkan atur cara seperti berikut untuk pengekstrakan automatik:

     

    3.4 Selepas pengekstrakan, pindahkan eluen dari Lajur 6 atau 12 daripada 96 plat perigi dalam (perhatikan kedudukan telaga kerja yang berkesan) ke tiub empar bebas Nuklease yang bersih.Jika anda tidak menggunakannya dengan segera, sila simpan produk pada -20℃.

     

    Nota

    Untuk kegunaan penyelidikan sahaja.Bukan untuk digunakan dalam prosedur diagnostik.

    1. Produk yang diekstrak ialah DNA/RNA.Perhatian khusus harus diberikan untuk mencegah degradasi RNA oleh RNase semasa operasi.Perkakas dan pensampel yang digunakan hendaklah dikhususkan.Semua tiub dan hujung pipet hendaklah disterilkan dan bebas DNase/RNase.Operator hendaklah memakai sarung tangan dan topeng tanpa serbuk.

    2. Sila baca manual arahan dengan teliti sebelum digunakan, dan beroperasi mengikut ketat dengan manual arahan.Pemprosesan sampel mesti dijalankan di bangku ultra bersih atau kabinet keselamatan biologi.

    3. Sistem pengekstrakan asid nukleik automatik hendaklah dibasmi kuman oleh UV selama 30 minit sebelum dan selepas digunakan.

    4. Mungkin terdapat kesan manik magnet yang tinggal dalam eluen selepas pengekstrakan, jadi elakkan menyedut manik magnet.Jika manik magnet disedut, ia boleh dikeluarkan dengan pendirian magnet.

    5. Jika tiada arahan khas untuk kumpulan reagen yang berbeza, sila jangan campurkannya, dan pastikan kit digunakan dalam tempoh sah.

    6. Buang semua sampel dan reagen dengan betul, lap dan nyah kuman semua permukaan kerja dengan 75% etanol.

     

    Tulis mesej anda di sini dan hantar kepada kami